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高濃度有機廢水芬頓法處理運用分析

        隨著工業的快速發展,一些難降解高濃度有機廢水成為污水處理的難點之一;在不斷探索中,在利用芬頓法進行廢水處理時,硫酸亞鐵與雙氧水的投加順序會影響到廢水的處理效果。一般先通過正交實驗得出硫酸亞鐵與雙氧水的投加比例。

        再按照先調pH值,投加硫酸亞鐵,再投加雙氧水,待反應一段時間后再進行加堿(如氫氧化鈉)回調pH值的步驟進行,回調之后最好加些絮凝劑。

        高級氧化技術興起,通常認為凡反應涉及水中羥基自由基的氧化過程即為高級氧化過程,其根據自由基產生方式和反應條件分為多類,熟知的有臭氧氧化、光化學氧化、過氧化氫氧化、濕式催化氧化、電化學氧化等。現在簡單分享Fenton法有關知識,供參考交流。

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        芬頓法在難降解廢水處理、脫色和中水回用中具有較大優勢,但也存在污水系統結垢較嚴重、處理成本高,H2O2有一定安全隱患等問題。對于芬頓法的基本概念想必大家也都略知一二,普通芬頓法即以亞鐵鹽作為催化劑與雙氧水進行氧化反應用以處理廢水。其反應機理如下:

Fe2++H2O2=Fe3++OH-+OH

Fe3++H2O2=Fe2++H++HO2

        其中第二個方程式是一個快速反應,除產生羥基自由基之外,還可生成另一種自由基HO2˙,反應中Fe2+起激發和傳遞作用。對于芬頓法,影響反應效果與速率的因素有反應物本身的特性、H2O2的劑量、Fe2+的濃度、pH值、反應時間及溫度等。

        在雙氧水與硫酸亞鐵配比上十分關鍵,若H2O2投加太多會造成氧化劑的浪費,亦會使污泥出現上浮,Fe2+投加過量,污泥則不易混凝,也會發生返色現象。反應物結構的不同,使其與H2O2反應的難易程度有絕對關系;Fe2+濃度則影響反應時間的長短。因此,相關學者提出芬頓法的pH值一般約控制在2-4之間,一般反應在室溫下進行即可。

        Fenton工藝主要用于生物方式無法延續處理的有COD處理需求的廢水。該法可廣泛應用于電鍍、造紙、印染等行業的廢水預處理及深度處理中,但由于廢水特性不同,亦或同一類型廢水因其他因素的不同,故兩者的投加比例需要通過實驗加以確定。水世界通過查閱相關資料獲悉,在芬頓反應中,理論上通常按雙氧水:COD(質量比)=1:1比例,硫酸亞鐵與雙氧水的投加比例則需要依據實際情況通過正交實驗確定。

        通過查閱相關文獻獲悉,由于普通芬頓法存在過氧化氫的利用率低、有機物礦化不充分的缺陷,所以類芬頓法開始逐步發展。電-芬頓法即在電解槽中通過電解反應生成H2O2或Fe2+,以此形成芬頓試劑,該法綜合了電化學反應和芬頓氧化,充分利用了二者的氧化能力。

        此外,超聲—芬頓法(將超聲波技術與芬頓法相結合),微波—芬頓法也在研究當中。研究者將紫外線或可見光引入了標準的芬頓體系中,可大大提高其對有機物的處理效率,這一方法稱作光-芬頓法。

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